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作为受体酪氨酸激酶抑制剂的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物

涉及新颖的化合物、包含所述化合物的药物组合物、制备所述化合物的方法,以及所述化合物在治疗中的用途。更具体地,本发明涉及用于治疗和预防由类型3和类型5受体酪氨酸激酶介导的疾病的某些咪唑并吡啶化合物。本发明的具体化合物是Pim‑1的抑制剂,因此用于治疗由Pim‑1介导的疾病和病症,如癌症如血液癌症。本发明化合物可与以相同或不同机理发挥作用的一种或多种额外的药物组合使用,这些药物例如抗炎化合物、抗纤维化化合物或化学治疗。本发明化合物抑制PDGF诱导的PDGFR磷酸化能力通过使用小鼠NIH3T3细胞测定。