建国以来，自主研发的新药很少，仿制药依旧是"主力军"，并延续到了上世纪90年代;不过到了90年代之后，自主研发能力大大增强。在陈凯先看来，浙江是一片有活力的热土，人才的涌入为浙江的新药研发提供了很好的基础。

　　从1985年开始实施新的新药审批，到2008年，我国通过审批的一类的新药只有5个;而在之后差不多10年的时间，通过审批的一类新药已经有20个。我国新药创制经历了什么?为何能有如此显著的提升?

　　今天，我们邀请到了中国科学院院士、中国药学会监事长陈凯先走进"中国新时代浙药新征程"新闻直播间。

　　新药研制能力的提升，还带动了进口药的降价

　　在药物研发领域，陈凯先院士认为，长期以来，我国由于科技发展和经济基础比较薄弱，与美国、日本、西欧等相比还是有一定差距。

　　建国以来，自主研发的新药很少，仿制药依旧是"主力军"，并延续到了上世纪90年代;不过到了90年代之后，自主研发能力大大增强，一方面，中国和美国要达成知识产权保护的协定，另一方面，加入世界贸易组织，必须遵循国际上知识产权保护的惯例。

　　90年代后期，科技部推行"1035"计划，后来又经"十五"、"十一五"的推动，并通过建立新药创制技术平台建设(包括新药筛选平台、药物安全性评价类平台、药效评价平台等)，我国新药研制的自主创新能力有了重大提升。

　　拿靶向药物来说，在自主研发的药物问世前，老百姓只能购买进口药，价格相对昂贵。国产药上市后，根据临床评价看，其疗效甚至比进口药更胜一筹，且价格相对低廉，一定程度上也带动了进口药物的降价。

　　陈凯先:浙江是一片有活力的热土

　　在陈凯先看来，浙江是一片有活力的热土，人才的涌入为浙江的新药研发提供了很好的基础。

　　可以说，浙江已经成为国家新药研发的非常蓬勃发展的地区，除了新药，在提升一些老药的质量方面也做出了重要贡献。而除了药企，像浙江工业大学等高校的力量的辅助，也让浙江的医药产业发展有了更坚实的支持。

　　浙江工业大学有一个协同创新中心，帮助医药企业改进生产工艺，提升技术含量，使得药物合成工艺大大进步，原料药走向国际并占领市场，增强了在国际上的竞争力。