| 面对拥有相同活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品，不少患者都会更信赖“洋品牌”的药效，而对国产药心存疑虑。这种“信任危机”很大程度上源自我国传统仿制药基本没有生物等效性试验要求，属于“照葫芦画瓢”式的仿制。随着《国家药品安全“十二五”规划》的颁布及《关于开展仿制药质量一致性评价的通知》的下发，这种局面正在悄然改变。
日前，一场名为“欲与洋药试比高”的新闻发布会上宣布沈阳奥吉娜药业的仿制药100mg阿司匹林肠溶片（下称：奥阿司匹林）与原研药品拜耳“拜阿司匹灵”间的生物等效性无明显差异。据了解，奥阿司匹林是中国第一个仿制“原研药”拜阿司匹林的。该药于2009年被列为第一批307种国家基本药物，是世界卫生组织和我国卫计委认定的心脑血管疾病预防和治疗的首选药物。在奥阿司匹林上市前，拜阿司匹灵一直凭借其原研药的技术及质量优势，垄断该品类的细分市场。 |