通知中指出，丁咯地尔口服常释剂型、注射剂两类药品通用名将从医保目录中删除。据了解，作为治疗脑血管疾病的常用药物，使用丁咯地尔具有神经系统和心血管系统不良反应的风险，且此类风险超过了其有限的临床治疗效果。近期国家食药监局已决定停止丁咯地尔原料药和含丁咯地尔药品的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件，并要求生产厂家召回该类药品。

 

　　同时，此次报销范围调整还增加了两类乙类药品，包括银杏叶提取物片（滴剂）以及银杏蜜环口服液。据悉，本通知今年10月1日起执行。