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膦酸酯、精制甲基丙烯酸、肽类、蛋白质系列专利技术
1、紫胶桐酸的制备方法
2、硫醇化合物的制备方法
3、虎纹捕鸟蜘蛛毒素及其制备方法
4、糖肽回收工艺
5、活性态蛋白质之生产
6、制备有机膦化合物的工艺过程
7、新四氢吡喃化合物,它们的制备以及含这类化合物的药物组合物
8、作为氢化硅烷化催化剂的三氮烯氧化物——过渡金属配合物
9、膦酸酯的制备方法
10、用硅烷偶联剂下脚料生产正硅酸乙酯的方法
11、杂环取代的新的咪唑烷,其制备方法和中间体,及其作为医药和含化合物的药物组合物方面的用途
12、庚环并咪唑衍生物的制备方法
13、异噻唑衍生物及其应用
14、(甲基)丙烯酸烷基咪唑酮酯的制备方法
15、氨基酸取代的苯甲酰胍,其制备方法,用途及含有它们的药物
16、硝基物还原－烷基化制Ｎ－单烷基芳胺
17、粗(甲基)丙烯酸的提纯
18、精制甲基丙烯酸的方法
19、丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的制造方法
20、从脂族二酸与己二酸的混合物中分离脂族二酸的方法
21、特定级硬脂酸锌及其生产工艺方法
22、红根草邻醌类化学修饰物及它们的用途
23、氧代异佛尔酮衍生物的不对称氢化
24、 咪唑并哒嗪化合物的制备方法
25、四氢小檗碱季铵化合物的制备方法
26、3-羟甲基-1-炔丙基咪唑烷-2,4-二酮的制备方法
27、戊烯酸加氢羧化制备己二酸的方法
28、核酸的衔接线性扩增
29、通过测定ＧＡＧＥ肿瘤排斥抗原前体的表达来诊断疾病的方法
30、β－内酰胺衍生物的制备方法
31、人白细胞介素-10的激动剂和拮抗剂
32、修饰的α乳白蛋白
33、液晶材料、混合物及器件
新的肽衍生物
34、稠合的苯并氮杂∴衍生物及其药学组合物
35、具有除草活性的取代2-稠合苯基吡啶
36、三嗪衍生物的烷基化方法
37、N-氰基二硫代亚氨基-碳酸盐及3-巯基-5-氨基-1H-1,2,4-三唑的制备方法
38、具有除草活性的取代2-苯基吡啶
39、对称或不对称的二取代N-氰基二硫代亚氨基碳酸酯的制备方法
40、 /12,C07D291/ 04,C07D405/ 12,C07D413/ 12,C07D417/ 06,C07D419/06,
A61K31/41,A61K31/425
41、对缺血性疾病有效的苯衍生物
42、炔属不饱和化合物羰基化的方法
43、IT-62-B物质
44、用亲合色谱法提纯水蛭素的方法
45、肽类
46、新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
47、新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
48、新的A-去甲甾类-3-羧酸衍生物
49、新的除草剂
50、新的1,3-二氢-2H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-酮和∴唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-酮化合物,
它们的制备方法以及含有它们的药物组合物
51、3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]-2-芳基-6-羟基苯并[b]噻吩的合成
52、支链氨基被取代的噻唑、其制备方法及含有它们的药物组合物
53、α,α'二氨基醇及其制备方法
54、2,3-桥连的1,4-二氢吡啶类化合物及其制法和其药用
55、胍的衍生物、其制备方法以及含此衍生物的化妆品
56、气相制备芳族聚异氰酸酯化合物的方法
57、新的O-芳甲基-N-(硫代)酰基羟胺,其制法和含它们的药物组合物
58、由不饱和脂肪酸和／或其衍生物制备一元和二元羧酸的方法
59、用于羰基化作用的催化系统和方法
60、α位被烷基取代的醛类的制备方法
61、包括两个蒸馏步骤的纯化醚的方法
62、一种醚类的催化合成工艺
63、络合萃取结晶法分离提纯对甲酚工艺
64、二氧化碳加氢反应制低碳烯烃新过程及催化剂
65、取代的4-苯基-6-氨基烟酸衍生物作为药物的应用
66、在酵母中生产乙型肝炎病毒蛋白质的方法
67、吲哚衍生物
68、制备旋光性2-氧代咪唑烷衍生物的方法
69、巯基羧酸酯的连续合成
70、全氟烷基溴的合成
71、新的头孢烯化合物的水溶性抗生素组合物的制备方法
72、甲状旁腺激素类似物和甲状旁腺激素相关肽：合成和治疗骨质疏松症的用途
73、具有催产素拮抗剂活性的肽类化合物
74、油菜素甾体衍生物和使用该衍生物的植物生长调节剂
75、 红霉素的新型衍生物,其制备方法及作为药物的应用
76、作为5HT1A配位体的ABEO-麦角灵衍生物
77、235∶00,223∶00,209∶00)(C07D491/14,307∶00)(C07D495/14,333∶00,
235∶00,223∶00,513∶00,487∶00)抗过敏咪唑并吖庚因
78、新的(1-杂唑基-1-杂环基)烷烃衍生物及其作为神经保护剂所用途
79、奥美拉唑镁
80、经SN2转化将醇转化成叠氮化物的方法
81、新的(1-苯基-1-杂环基)甲醇和(1-苯基-1-杂环基)甲胺衍生物
82、新的(1-苯基-1-杂环基)烷烃衍生物和作为神经保护剂的应用
83、合成氮杂环丁酮类化合物的方法
84、二氟平衡酮类似物
85、三唑衍生物的制造方法
86、脱氢催化剂的再生和稳定
87、木脂素衍生物在制备治疗淀粉样变性状态的药物组合物中的应用
88、11,21-二苯基-19-去甲孕甾烷衍生物
89、又一种制备N#+[4]-酰基-5'-脱氧-5-氟胞苷衍生物的方法
90、新的防晒剂，含该防晒剂的光保护化妆组合物及应用
91、制备含氢甲基氯硅烷的方法
92、4-脱氧-4-表鬼臼毒素衍生物的制备方法
93、氟康唑中间体1-[2-(2,4-二氟苯基)2,3-环氧丙基]-1H-1,2,4-三氮唑及其甲磺酸盐的制备方法
94、羟基黄烷类化合物的制备方法
95、杂环基-苯甲酰基胍
96、制备水溶性烟碱醛的方法
97、用于制备甲基丙烯酸的催化剂以及使用该催化剂制备甲基丙烯酸的方法
98、一步法合成不同比例一、二、三取代烷基酚用系列催化剂
99、具有低动态表面张力的乙氧基化炔二醇
100、用制造二硫代二环己烷后的废弃物合成氯代环己烷的方法
101、1,1,1-三氟乙烷的制备方法
102、新的核苷磷脂衍生物的制法
103、吡咯烷硫基碳代青霉烯衍生物的生产方法
104、1α,24二羟维生素D#-[2]的制备及其应用方法
105、新的1α-羟基维生素D4及其新的中间体和类似物
106、肼的选择性酰化作用
107、用作抑制脯氨酸羟化酶的药物的制备方法
108、纯化多元醇脱除残余物的方法
109、使单环芳烃连续部分氢化的方法
110、羰基化反应催化剂的再活化
111、从非质子传递极性溶剂的盐水溶液中回收这种溶剂
112、卡达西叮发色团的生产方法
113、氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚的气相色谱分析
114、除去、分离和浓缩金属的方法
115、生产生物活性多肽重组体的方法
116、腮腺炎病毒的重组抗原及其在疫苗中的用途
117、蛋白质的分离
118、制备有机硅氧烷或聚有机硅氧烷用的催化剂
119、取代的螺杂环1H-3-芳基-吡咯烷-2，4-二酮衍生物、其制备方法及其作为农药的用途
120、聚合的化合物
121、化学组合物
122、5-HT4受体拮抗物
123、四唑衍生物
124、哒嗪酮衍生物
125、用于治疗爱滋病的HIV蛋白酶抑制剂
126、氟烷氧基取代的苯甲酰胺类及其作为环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂的应用
127、２－取代吡啶类的钯催化的乙烯取代反应
128、二硫化物
129、治疗性取代的胍类
130、二甘醇二丙酸酯增塑剂的制备方法
131、三甘醇二醋酸酯增塑剂的制备方法
132、制备魁臼乙叉甙磷酸酯的中间体
133、不饱和碳水化合物的衍生物及其聚合物和它们的应用
134、喜树碱衍生物及其制造方法和抗肿瘤剂
135、喹诺酮-及二氮杂萘酮羧酸衍生物
136、N-(四氢-2-呋喃甲酰)哌嗪的制备方法
137、分离紫杉醇的方法
138、2-酰胺基-5-芳基-1,3,4-∴二唑化合物及其合成与应用
139、多取代的苯并二氮杂∴-2-酮衍生物,它们的制备方法和含它们的药物组合物
140、联蒽酮-N,N'-二氢吖嗪的制备方法
141、2-氨基-4,6一二氯嘧啶的制备方法
142、吡唑乙酸衍生物的中间体
143、取代杂环羧酰胺及其制备和药用
144、杂环氧基苯甲酰基胍
145、全氟烷基取代的苯甲酰胍、其制法、药用以及含有它们的药物
146、磺酰胺衍生物
147、4,4'-二硝基芪-2,2'-二磺酸及其盐的制备方法
148、取代的环己醇酯、其治疗疾病的用途和药物制剂
149、从α,β-不饱和羧酸中除去含羰基杂质的方法
150、破乳剂
151、高纯乙酸的生产方法
152、L-2-酮基-古龙酸的回收方法
153、制备乙炔和合成气的方法
154、烯烃氢甲酰化制醇催化剂
155、乙烯齐聚制α－烯烃催化剂
156、N-被护α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的制备方法
157、9α-羟基-17-亚甲基甾类的制备方法
158、制备用作抗高血压剂的新的取代的噻吩并吡喃的方法
159、抗局部缺血剂2-呱啶子基-1-链烷醇衍生物的制备方法
160、新的药用酰胺及其盐的制备方法
161、用作止痛药和消炎剂的咪唑并吡唑衍生物的制备方法
162、制备四氢叶酸盐的方法
163、制备嘌呤基和嘧啶基羟基羟甲基取代的环丁烷类的方法
164、具有类视网膜活性的苯基和杂二环基取代的乙炔的制备方法
165、制备取代２－吡啶酮和吡啶－２－硫酮的方法
166、6-取代-六氢化苯并[CD]吲哚的制备方法
167、制备全卤代烷基硫醚的方法
168、杀真菌剂及其制备方法
169、含有丙烯酸衍生物的农用杀菌剂及其制法
170、光致变色的萘并吡喃化合物
171、1-脱氨基-8-D-精氨酸抗利尿激素的制造方法
172、钛(I)或锆(I)络合物和由它们制得的加成聚合催化剂
173、含磷环芳烃
174、氮杂大环或无环氨基膦酸酯衍生物的制备方法
175、N-膦酰基甲基甘氨酸和其盐的生产方法
176、作为抗病毒剂和抗肿瘤剂的碳-无环核苷衍生物
177、用作炎症前细胞因子选择性抑制剂的新的碳环核苷药物
178、增强收缩力和加快舒张(lusitropic)的吡咯并喹啉酮衍生物
179、用作环氧酶－２抑制剂的苯基杂环化合物
180、用作抗肿瘤剂的二酰亚胺多环和杂环发色团
181、N-取代的β-芳基-和β-杂芳基-α-氰基丙烯酰胺衍生物及其制备
182、新型维生素D同类物
183、β-氨基乙烯基酮、它的制备方法以及在制备β-二酮中的应用
184、酰氧基苯磺酸或其盐的制造法
185、双环酰胺类衍生物和它们作为肌肉松弛剂的应用
186、制备(S)-4-氨基-庚-5,6-二烯酸的新方法及其中间体
187、氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的精制方法
188、氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的精制方法
189、苯乙醇醚的制备方法
190、氯硅烷合成工艺的含铜残渣浸出后所获含硅残渣的升级方法
191、三环聚氮杂大环膦酸,复合物及衍生物以及作为对照剂的应用
192、用作造影剂的2-吡啶基亚甲基多氮杂大环膦酸及其络合物和衍生物
193、从天冬氨酸铵制备Ｌ－天冬氨酸的方法
194、具抗癌效应的顺式-二氨-1,1-环戊二羧酸根合铂(Ⅱ)的化合物及其合成方法
195、乙烯基磷酸酯农药的合成方法
196、磷酸酯化试剂、方法和应用
197、噻二嗪酮衍生物
198、取代的吡啶基吡唑类化合物
199、稳定化L-抗坏血酸及其工艺
200、一类海克林碱衍生物及它的用途
201、青藤碱的制备方法
202、芳香族化合物的多硝化方法
203、邻位取代的苯甲酸衍生物
204、甲磺酰氯的一锅煮合成工艺
205、新的含脲基的多胺及其制备方法与应用
206、2-叔丁基-1-芳酰基-4-取代氨基(硫)脲类化合物及其合成与应用
207、脂族多异氰酸脂的制备方法
208、环己二烯衍生物
209、Z-3,4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
210、环丙胺的工业生产方法
211、制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
212、不含丁二酮的甲基丙烯酸甲酯的制备方法
213、低浓度烯烃经羰基合成制备正异构醛的过程
214、从粗丁炔二醇溶液中分离高沸点馏份的方法
215、１，１，１－三卤乙烷的制备方法
216、苯酚羟基化合成邻苯二酚(儿茶酚)、对苯二酚(氢醌)催化剂
217、用于异丙苯合成的沸石催化剂
218、在哺乳动物细胞内表达因子ⅤⅡ活性的方法
219、制备取代的吡啶磺酰胺类化合物的方法
220、双氢吡啶-３，５-双羧酸酯衍生物的制备方法
221、具有粘液调节和抗局部缺血性质的2,3-二氢-5-氧-4,6,7-三甲基苯并呋喃的2-(RS)-衍生物的制备方法
222、2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸的制备方法
223、一种同时制备乙酸和乙酐的连续方法
224、制备适于还原成纯对苯二甲酸的粗对苯二甲酸的方法
225、由磷酸钠钡或磷酸钾钡催化的烷氧基化方法
226、FLT3受体的配体
227、纤维素结合区域
228、生物活性加压素类似物
229、因子Ⅶ衍生的肽
230、作为细胞粘附抑制剂的唾液基Le#+[x]类似物
231、用作抗寄生物药的14-取代马地霉素和衍生物
232、取代的亚甲二氧基[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉酮类化合物
233、[1,2,4]三唑并[4,3-α]喹喔啉化合物,它们的制备及其应用
234、具有P.DE-IV抑制活性的新型化合物
235、新型的二氮杂萘衍生物，它们的制备方法和含有它们的尤其用作抗增生药的药物组合物
236、作为Ⅲ类抗心律失常剂的N-[[1-[4-(4-氟苯氧基)丁基]-4-哌啶基]-N-甲基氨基]-2-苯并噻唑醇类
237、咪唑脂氧合酶抑制剂
238、制备N-乙酰神经氨酸衍生物的方法
239、纤维反应性蒽醌染料
240、4-(5-氟-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-1H-咪唑的对映体
241、新的活性的化合物
242、用作抗疟药的偏端霉素A衍生物
243、维生素Ｄ酰胺衍生物
244、新的磺酸盐、其制法以及含有此化合物的漂白组合物
245、钾离子通道阻滞化合物及其用途
246、促红细胞生成素类似物组合物和方法
247、免疫原性肿瘤蛋白和肽及其使用方法
248、免疫调节、抗炎和抗增殖化合物:艾杜糖的5,6-二脱氧,5-氨基衍生物和葡萄的6-脱氧,6-氧基衍生物
249、用于改善消化系统有关症状的药物制剂
250、含锆化合物的组合物
251、浆水深层震荡提取蛋白方法及其设备
252、用新的色谱分离条件纯化α-1蛋白酶抑制剂
253、大环内酯类抗生素萃取工艺
254、３－异噻唑酮溶液的稳定
255、R-四氢噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成方法
256、以O-羰甲氧基磺酰脲为除草剂防治栽培作物中杂草的方法
257、以脱水载带法制备尿素包裹体的设备
258、以脱水载带制备尿素包裹体的方法
259、用于腈水合的铜催化剂及其制备方法
260、Ｎ－酰基α－氨基酸的合成方法
261、一种4,4'－二双乙胺二苯甲酮的合成方法
262、具有药理效果的1-苯基-3-二甲氨基丙烷化合物
263、2,5-二甲基-2,4-己二烯与重氮乙酸酯环丙烷化反应及催化剂
264、通过直接酯化制备丙烯酸丁酯的方法
265、新的芳酯化合物及其制法,用该化合物的环氧树脂组合物及其覆铜层合体
266、卤化苄双羰化制备苯丙酮酸方法
267、由甲醇生产二甲醚的方法
268、含维生素B#-[6]的新型肝胆靶向性磁共振成像造影剂
269、3-取代呋喃糖苷化合物的不对称合成
270、氨基烷基吡咯烷基硫代碳杂青霉烯衍生物的制备方法
271、一种从重质润滑油馏份中分离环烷酸的方法
272、将直链烯烃异构成异烯烃的方法
273、节能冷管型甲醇合成反应器
274、用水解酶手性合成叔醇类
275、水合乙醛酸/氨甲基膦酸二烷基酯混合物的制备方法
276、具有改良抗流感活性的经修饰寡核苷酸
277、三功能抗凝血酶和抗血小板的肽
278、新型(神经)鞘糖脂及其用途
279、对映选择性1,3,2-氧氮硼杂戊烷催化剂
280、用作速激肽拮抗剂的取代吡咯烷-3-基-烷基哌啶类化合物
281、作为5-HT/A和/或5-HT#-[2]配体的吲哚衍生物
282、除草用取代的1-苯基或1-吡啶基苯并三唑
283、三唑衍生物,以及含有该产物的抗真菌剂
284、血小板聚集抑制剂
285、氨烷基胍的制备方法
286、环丙烷酯的制备方法
287、(R)-与-(S)-2-(4-烷酰基苯氧基-或(R)-与-(S)-2-(4-芳酰基苯氧基)丙酸酯混合物制备方法
288、芳香类乙酰胆碱酯酶抑制剂
289、卤代醇的制备方法
290、四氟乙烯的安全处理
291、对沸石催化剂进行形状选择性改性的方法及该改性催化剂的应用
292、催化剂组合物及其在氢化羧酸酯中的应用
293、控制细胞活性的新试剂
294、YY肽类似物及其应用
295、内皮素受体拮抗剂
296、天然产物及相关合成化合物在治疗心血管疾病中的用途
297、用于硼中子捕获疗法的组合物及其使用方法
298、分析活检样品中干扰素调节因子-1特异性核糖核酸以诊断癌症，癌变前状态的方法
299、血吸虫疫苗肽
300、7-糖氧基苯并吡喃衍生物及含有该衍生物作为活性成分的抗变应性剂
301、头孢菌素化合物的制备方法
302、6-烷基-4-(吡啶-3-基-亚甲氨基)-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-3(2H)酮的制备方法
303、从美丽红豆杉茎叶中提取分离紫杉醇的方法
304、噻嗪-或硫氮杂∴衍生物
305、Ｎ－（４－哌啶基）苯甲酰胺衍生物的制备方法
306、混合一氯丙烯磺酸钠及生产方法、用途
307、4-(4-乙氧基苄基)-3,6,9-三(羧化甲基)-3,6,9-三氮杂十一烷二酸的钙配合物
308、纯天然动植物混合型氨基酸的制取方法及用途
309、四溴邻苯二甲酸酯系列化合物及合成方法
310、取代的4-[(E)-链-2-烯酰氧基]苯甲酸苯酯
311、用乙醇酸制备乙醛酸的方法
312、生物合成灭活素的方法
313、环氧树脂的固化方法
314、加聚催化剂的制备方法
315、新型硅烷衍生物,含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
316、含LL-F28249化合物的13-卤代-23-亚氨基衍生物的组合物及其用途
317、制备吡咯并嘧啶类化合物的方法
318、获取几乎不含荧光物的黄嘌呤的方法
319、氨基酮类的制备方法
320、吡唑烷酮类肠促胰酶肽和胃泌素拮抗剂的制备方法
321、6-取代的四氢苯并[cd]吲哚类化合物的制备方法
322、[α-(叔丁基氨基甲基)-3,4-二氯苄基]硫代乙酰胺,其制备方法及应用
323、粒状半胱胺盐酸盐及其制造方法
324、多种异物体活性组分制备方法
325、Ｎ－炔丙基－１－氨基茚满的Ｒ－对映体的制法
326、芳基取代丙酸酯的制备方法
327、有机酸中不皂化物的分离方法
328、苯醌衍生物及其药用
329、高级氯甲烷的脱氯方法
330、以苄基甲苯和(甲苄基)二甲苯为主要成分的介电组合物
331、苯或取代苯的烷基化或烷基化苯的烷基转移方法及催化剂
332、包含（亚苄基）-唑基甲基环烷烃及其杀菌剂组合物
333、抗表皮生长因子受体的单链可变区片段和抗体
334、仲(2,3)烷基硫酸盐表面活性剂的纯化法
335、干细胞增生的抑制剂及其应用
336、4-氨基-17β-(环丙氧基)雄-4-烯-3-酮，4-氨基-17β-(环丙氨基)雄-4-烯-3-酮及相关化合物作为C#-[7-20]裂解酶和5α-还原酶抑制剂
337、作为多巴胺激动剂的四环化合物
338、新的噻唑烷二酮及含有这些化合物的药剂
339、苯并噻吩甲酰胺S-氧化物
340、含有杂环基团的脒衍生物及其制备和应用
341、新颖的1-苯基烷酮5-HT#-[4]受体配位体
342、3-(吲哚-3-基)丙烯酸衍生物及其用作NMDA拮抗剂
343、作为放射保护剂的N-烷硫基多胺衍生物
344、用于将Ｃ1-4烃转化为Ｃ2烯烃的新方法和无机载体催化剂
345、用于将Ｃ1-4烃转化为Ｃ2烯烃的新方法和催化剂
346、一种氮杂甾体化合物、制备及其用途
347、17-去氧皮质甾类-21-(O)-羧酸酯、其制法及含它们的药物
348、抗肿瘤新茯苓多糖水溶性衍生物
349、第ⅢＡ族有机金属衍生物及其制备方法
350、聚烷基-2-∴-二氮杂螺癸烷化合物的制备方法
351、四唑衍生物,其生产及用途
352、一种制备碳酸芳基酯的方法
353、甘油三乙酸酯
354、一氯醋酸的制备方法
355、仲甲醛的制备方法
356、从芳烃中吸附分离间二甲苯的改进方法
357、8—10个碳原子芳烃异构体分离工艺的调节方法与设备
358、蛋白质纯化方法
359、新的药用甾体的制备方法
360、氟代乙基喜树碱衍生物的制备方法
361、取代的唑类化合物的制备方法
362、催化下分子重排制备布洛芬的工艺
363、制备取代的茚的方法
364、制备乙酸乙烯酯的载体催化剂、方法和用途
365、杂环取代的苯氧磺酰脲作为除草剂和植物生长调节剂的应用
366、病毒载体和基因治疗应用
367、可用于生物医学设备的含有机硅的材料
368、萘膦酸脲衍生物及其制备方法
369、新型哌啶基硫代吲哚衍生物,它们的制备方法,和含有它们的药物组合物,作为止痛药的用途
370、包含取代的苯甲酰基己内酰胺漂白活化剂的漂白化合物
371、4-取代的吡啶基-3-甲醇除草剂
372、制备对烷磺酰基酰基苯甲酸和对芳磺酰基苯甲酸衍生物的方法
373、链烯异构化的方法
374、提高热裂解工艺中重质烃产率的方法
375、己糖二磷酸镁及其制备方法
376、未还原的低聚糖及其制备方法和用途
377、氧代吡啶基喹喔啉衍生物
378、一种含硫香料3-巯基-丁醇-2的制备方法
379、制备芳香胺的方法
380、胺的制备
381、从丁炔二醇溶液中分离不希望的组分的方法
382、羰基合成生产脂肪醇过程中产生的有机废料的用途
383、碱性成纤维细胞生长因子的突变蛋白，DＮＡ及其应用
384、肽酶底物的新型类似物的制备方法
385、腺嘌呤三磷酸类似物的制备方法
386、蒽环苷的制备方法
387、桐油酸酐苯基马来酰亚胺的制法
388、除去内毒素的方法
389、晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法
390、喜树碱衍生物及其制备方法
391、抗肿瘤化合物、药物组合物、其制备方法以及其用于治疗的方法
392、４－芳基异吲哚止痛药
393、胍衍生物
394、旋光的3-(1-(烷氨基))烷基吡咯烷
395、用作农药特别是杀真菌剂的３－甲氧基－２－苯基－丙烯酸酯类化合物
396、制备不饱和羧酸酯用催化剂和使用该催化剂制备所述酯的方法
397、改良型人肿瘤坏死因子的基因及其生产工艺
398、制备具有天然Ｎ-末端序列的重组抑肽酶和重抑肽酶变异体的方法
399、具有抗肿瘤活性的取代硫脲基磷酰胺酯类化合物
400、亚磷酸酯稳定剂的制备方法
401、3-氯丙基三氯硅烷的制备方法
402、制备二氢-2,3-苯并二氮杂∴衍生物的立体有择方法
403、白色N,N'-烷撑双(四溴邻苯二甲酰胺)系列化合物的制备方法
404、新型吡咯并咔唑衍生物
405、阿奇霉素水溶性盐、其注射剂型以及它们的用途
406、α-生育酚的制备方法
407、粗品2-巯基苯并噻唑精制的新方法
408、环庚并咪唑衍生物,制备这些化合物的方法和含这些化合物的治疗剂
409、取代的喹啉衍生物,其制备方法及其用途
410、N-烯丙基-2,5-二甲基-哌啶醇-4-苯甲酰基酯的制备方法
411、N-甲基甲酰胺的制备方法
412、合成的兴奋性氨基酸
413、从盐水溶液中回收胺或胺盐的吸附性方法
414、制备不饱和羧酸酯的改进方法和制备这些酯的新设备
415、乙基叔丁基醚的制备方法、产品及其应用
416、卤化烃的处理方法
417、加氢处理含烯烃化合物和卤素组分的有机原料的方法
418、免疫偶联物
419、牛皮癣注射液
420、一种带有锝-99m的阳离子配合物的制造方法
421、取代的苯并咪唑的制备方法
422、吡唑并嘧啶二膦酸酯化合物在制备治疗炎症的药物中的应用
423单环β-内酰胺类抗生素的杂芳酰基衍生物的制备方法
424、新的噻唑烷酮和__唑烷酮衍生物的制备方法
425、烃衍生物的生产
426、甲苯气相氧化为苯甲醛的催化剂
427、离子液体
428、紫杉酚或Taxotere或紫杉浸膏与环糊精形成的包合配合物,其制备和使用
429、3-异丙基-2,1,3-苯并噻二嗪-4-酮2,2-二氧化物镁盐、其制备及其防治有害植物生长的用途
430、杀真菌的稠合双环嘧啶酮类化合物
431、新的乌头碱型化合物及解热、镇痛、抗炎症药
432、制备可乐宁衍生物的新方法
433、二腈化合物的选择性氢化
434、亚胺的氢化方法
435、烷基化方法
436、电子发射器件及其制作溶液与成像设备的鹌造方法、
437、氧硫磷酯生产新工艺
438、氧乐果生产新工艺
439、制备二烃基锡硫代羧酸酯的连续方法
440、青霉素G钠盐制备及媒晶剂
441、含苯基和杂环基的青蒿素衍生物及其制备方法
442、9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤的制备方法
443、2-(2-氨基-1,6-二氢-6-氧代-嘌呤-9-基)甲氧基-1,3-丙二醇衍生物
444、苯并∴唑基－和苯并噻唑基∴唑烷酮类化合物
445、古龙酸钠定量地转化制取抗坏血酸的方法
446、取代联苯基∴唑啉
447、嘧啶基丙烯酸衍生物
448、基于1,2-二苯乙烯的光学增亮剂的制备
449、减少丙烯腈生产中的废料的方法
450、２－氨基－２－芳基乙醇和新中间体的制备方法
451、天然气直接制甲醛的方法
452、双酚-A的纯化
453、四氢叶酸化合物光学纯非对映异构体的制备方法
454、8-烷氧基喹啉酮羰酸硼复合体及其盐及制备方法
455、连氮的制备方法
456、以正丁醇为溶剂回收顺酐的新工艺
457、免疫原或诊断剂的制备及其获得免疫原或诊断试剂的方法
458、来自杀菌性通透性增强蛋白的功能区的生物活性肽及其应用
459、[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物,其制备及用途
460、第二信使细胞信号传送抑制剂
461、8位取代黄嘌呤作为选择性腺苷受体药物
462、吡咯胺衍生物
463、合成蒽吡唑啉酮类抗癌药的中间体和方法
464、具有除草活性的杂环取代的吡啶
465、制备N#+[G]-单烷基-L-精氨酸及相关化合物的方法
466、脱烯丙基化试剂及使用该试剂脱烯丙基化方法
467、直链醛有机化合物的制备方法
468、碱性羧酸钙
469、用功率超声解聚包涵体的方法
470、二氢-2,3-苯并二氮杂∴衍生物的物理形态
471、稳定的结晶(6S)-和(6R)-四氢叶酸
472、糖精锌及其生产工艺
473、一种处理苯并噻唑生产过程中所产废气的方法
474、制备2-氰基亚氨噻唑烷的方法
475、四唑啉酮衍生物
476、新颖的苯并咪唑-2-氨基甲酸烷基酯化合物及其制备方法
467、苯、吡啶和嘧啶的衍生物
478、吡唑衍生物、它们的制备方法及应用
479、含氟的苯基取代链烯羧酰胍、制法、药用及其药品
480、气相一步法制备三聚氯氰的方法
481、制备环烷基和卤代烷基邻-氨基苯基酮的改良方法
482、癸醇混合物及由其获得的邻苯二甲酸酯
483、苯基乳酸衍生物的生产方法
484、制备三氯乙酰氯的方法
485、石油环烷酸的精制方法
486、烷基化和芳烷基化多羟基芳族化合物及其制备方法
487、四氯化碳醇解方法
488、提取α-甲基萘和β-甲基萘的方法及装置
489、带络合基团的有机-无机磷酸盐催化剂载体及其合成方法
490、改进放热多分子合成反应器特别是合成氨反应器效率的方法
491、多烷基芳基甲烷低聚物的组合物及制法
492、制备二噻烷衍生物的方法
493、2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪的制备方法
494、吡咯烷羧酸衍生物的制备方法
495、无三废高纯度二甲基二硫和甲烷磺酸合成工艺
496、用聚结法去除环烷酸原料中的油
497、用于测定α-淀粉酶活性的试剂和方法
498、纯化的促卵泡激素的制备方法
499、９-嘌呤基膦酸衍生物的制备方法
500、1,5-苯硫氮杂__衍生物的制备方法
501、异噻唑衍生物、其制备方法以及以其作为活性成分的白蚁控制仪
502、一种乙氧基喹的生产方法
503、24-加碳-维生素-D-衍生物的制备方法
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